Dr. Samuel Navarro Alvarez

Maestría en Salud Pública (UABC | 2003 - 2005)

Sub Especialidad en Infectología (UNAM | 2001 - 2002)

Especialidad en Medicina Interna (UABC | 1997 - 2001)

Licenciatura en Medicina (UABC | 1991 - 1997)

Investigador Principal en estudio TMC125-C214WP (acceso expandido de Etravirina en pacientes con VIH y opciones limitadas de tratamiento). Patrocinado por Jannsen Pharmaceutica.

Co investigador en Prevalencia Nacional de Resistencia transmitida a drogas contra el VIH en México.

Investigador Principal estudio H-030-014 “Estudio de eficacia inmunogenicidad y seguridad de la vacuna de toxoides de Clostridium difficile en sujetos en riesgo de desarrollar infección por C. Difficile” Patrocinado por Sanofi Pasteur.

Investigador principal “HEPLA”, A Multicenter, Observational Cohort Study on Demographic and Disease Characteristics of Patients Seeking Care for Chronic Hepatitis C in Latin America. Patrocinado por Abbvie farmacéutica.

Investigador principal “Estudio de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar los resultados a largo plazo con ABT-450/ABT-267(RBV) y ABT-333 con o sin ribavirina (RBV) en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipo 1 (TOPAZ-1). Patrocinado por Abbvie farmacéutica.

Investigador principal “Estudio Aleatorizado Abierto, Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y la Seguridad del ABT 943/ABT. 530 en Adultos con Infección Crónica por el Virus de Hepatitis C (ENDURANCE-1)” Patrocinado por Abbvie Farmacéutica.

Co Investigador "Estudio de Prevalencia de Tuberculosis Latente en personas con VIH-SIDA en Tijuana Baja California (Cuvit). Patrocinado por el centro Nacional para la Prevención y control del VIH/SIDA (CENSIDA).

Investigador principal. estudio observacional para determinar la durabilidad del régimen que contiene inhibidores de proteasa en sujetos mexicanos VIH positivos en líneas tempranas de tratamiento antirretroviral. Estudio MexHIV, con numero de Protocolo TCM114HTX4012. Patrocinado por Janssen,

Co. Investigador "un estudio en fase II, multicentrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficiencia, seguridad y farmacocinética de ILT-101 en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) con moderada a severa actividad. LUPIL-2" Patrocinado por ILTOO PHARMA 14 rue des reculettes 75013 PARIS.

Investigador principal. Factores de Riesgo Cardiovascular y Tratamiento en Pacientes de práctica General en Latinoamérica (CARLA): Un Estudio Epidemiológico Número de Protocolo: A2581203 Patrocinado por Pfizer, Inc.

Investigador Principal. Estudio de etiqueta abierta, multicéntrico para evaluar los resultados a largo plazo con ABT-450ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) y ABT-333 con o sin Ribavirina (RBV) en adultos con infección crónica por el Virus de Hepatitis C (VHC) Genotipo 1 (TOPAZ-I) Número del protocolo: M14-423 Patrocinado Farmacéutica Abbvie

Co. Investigador Incidencia, distribución de serotipos y factores de riesgo para la Neumonía Adquirida en la Comunidad por Streptococcus pneumoniae en adultos en México. protocolo número MX-SPN-2017 Patrocinado Pfizer.

Investigador Principal. “Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de baloxavir marboxil en combinación con el tratamiento estándar inhibidor de neuraminidasa en pacientes hospitalizados con influenza grave”Protocolo No. CP40617 Patrocinado ROCHE

Investigador Principal. “Un estudio clínico de fase 2/3 de etiqueta abierta, aleatorizado, controlado con comparador activo, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, eficacia y farmacocinética de MK-7655A en participantes pediátricos desde el nacimiento hasta antes de los 18 años de edad, con infección causada por bacterias gramnegativas confirmada o sospechada.” Patrocinado MSD.

Investigador Principal protocolo MK-85911-019, titulado “Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, en participantes infectados con VIH 1 multitratados, para evaluar la actividad antirretroviral de islatravir (ISL) enmascarado, doravirina (DOR) y doravirina/islatravir (DOR/ISL), cada uno comparado con placebo, y la actividad antirretroviral, seguridad y tolerabilidad de DOR/ISL en etiqueta abierta” Patrocinado por MSD.

Medicina Interna

Certificado por CMMI